有些龙猫还可能会对主人爱答不理的，维全完全的自顾自生活。

杜金志特聘研究员简介：自动杜金志，华南理工大学特聘研究员，博士生导师，广东省杰出青年基金获得者，广东省珠江人才计划创新团队核心成员。Figure 4.尺寸变化的纳米粒子在载药中的应用(a).PEG在肿瘤微环境中从纳米粒子上移除(b).负载siRNA的纳米粒子的药代动力学(c).Cy5-siRNA在表达GFP的细胞上的荧光强度5.肿瘤酸度诱导的配体激活表面修饰了生物活性的配体或穿膜肽的纳米粒子，切图与细胞的接触机会会大大增加。

Figure 1.PAMA-DMMA纳米凝胶的表征(a).酸性环境诱导PAMA-DMMA纳米凝胶的电荷变化(b,c).化学结构和酸性触发机理(d).PAMA-DMMA纳米凝胶在pH6.8时的Zeta点位随时间的变化(e).FITC标记的PAMA-DMMA在pH7.4和pH6.8的胞吞效果对比(f).FITC标记的PAMA-DMMA在肿瘤组织中的分布Figure 2.负载阿霉素的两性离子纳米粒子的表征(a).负载阿霉素的两性离子纳米粒子在肿瘤酸性环境中的表面电荷变化示意图(b).血浆中阿霉素浓度的变化(c).肿瘤组织中阿霉素浓度的定量分析(d).动物实验3.肿瘤酸度诱导的壳分离除了诱导直接的电荷变化，标注TACMAA也可以触发纳米粒子的壳分离。Tumor-Acidity-CleavableMaleicAcidAmide(TACMAA):APowerfulToolforDesigningSmartNanoparticlestoOvercomeDeliveryBarriersinCancerNanomedicine (Acc.Chem.Res.,2018,DOI:10.1021/acs.accounts.8b00195)本文由材料人学术组gaxy供稿，系统材料牛整理编辑。在这篇综述中，维全作者系统地总结了他们团队在基于TACMAA的纳米载药体系设计思想，以及利用TACMAA帮助纳米载药体系克服传递过程中的种种障碍。

在这些刺激中，自动pH响应最常见，因为不同的组织和细胞器都具有不同的pH值。首先，切图目前所有基于TACMAA的体系都被用于原发性肿瘤的治疗，而转移肿瘤的治疗至今未知。

在以后的发展中，标注也存在一些问题和挑战。

系统可以说每一步传递过程都会为纳米粒子的设计设置一个障碍。图五、维全在1.0当量TU-3存在下，维全α-OBn，ω-OH-终止聚合物（BnO-[C（=O）CH2CH2CH2O]n+H+K+）的一个主要分布（Figure3a），通过对比在不存在TU-3的情况下，在低MW区域中观察到相当大量的大环聚合物（[C（=O）CH2CH2CH2O]n+K+）（Figure3b）。

检测了使用P4/TU-3对的γ-BL的ROP的动力学，自动并且使用单独P4和P4/TU-1对作为对照。当引入具有比TU-3和P4小得多的pKa的BnOH时（红线，切图Figure2b），它可以去质子化。

通过（硫）脲与P4的相互作用产生有机酸碱调控体系，标注可以调控生长的阴离子并在氢键作用下活化γBL。系统授权发明专利20余项(含美国专利2项)。